| PhysChem |
| ACD/LogP™ | LogP を予測 |
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| ACD/pKa™ | pKa を予測 |
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| Aquatic Solubility | 水溶解度を予測 |
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| ACD/LogD™ | LogP, pKa, LogD を予測 |
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| Boiling Point/Vapor Pressure | 沸点/蒸気圧を予測 |
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| ACD/PhysChem Suite™ | PhysChem モジュール全てを利用可能 |
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| ADME |
| Blood Brain Barrier Permeation | 受動的な血液脳関門(BBB)透過性(LogPS定数)を予測 |
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| Cytochrome P450 Substrates/Inhibitors | CYP450 5種（CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2）の基質/阻害剤になる確率を予測 |
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| Distribution | 血漿タンパク結合性（PPB）と、血漿中のヒト血清アルブミン（HSA）との親和性の対数を予測
分布容積（化合物が血漿中と等しい濃度で瞬時に各組織に分布すると仮定した際の容積）を予測 |
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| Maximum Recommended Daily Dose | 1日当たりに推奨される薬物の最大投与量を予測 |
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| Passive Absorption | 薬物の受動的吸収の割合とヒト空腸の透過性、Caco-2細胞の膜透過性を予測 |
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| P-gp Specificity | P-糖タンパクの基質、あるいは阻害剤となるかを判定 |
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| PK Explorer | 薬物の経口バイオアベイラビリティと血漿中濃度の関係について、薬物の物性や投与量から予測 |
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| Regioselectivity of Metabolism | CYP450とヒト肝ミクロソームによって代謝される化合物の部位を予測 |
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| Oral Bioavailability | 化合物の経口バイオアベイラビリティ及び化合物が腸管膜から細胞内へ能動輸送される可能性を予測
Passive Absorption, P-gp Specificity, Water Solubility を含む |
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| Tox |
| Acute Toxicity | 急性毒性の有無の判定と、LD50値を予測 |
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| Endocrine System Disruption | 化合物のエストロゲンレセプターとの相対的な結合親和力を予測し、生殖毒性と癌の可能性を評価 |
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| Mutagenicity | Ames 試験における陰性/陽性を予測 |
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| Health Effects | 特定の器官、臓器系における化合物の毒性を予測 |
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| hERG Inhibition | hERGチャンネルの阻害を評価し、ＱＴ延長により引き起こされる心疾患安全性を評価 |
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| Irritation | ドレイズ試験による、目刺激性と皮膚刺激性を予測 |
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| Cytochrome P450 Specificity (inhibitor) | 化合物が主要なチトクロームP450 (3A4, 2D6, 2C9, 2C19, 1A2) 代謝系のいずれかの阻害剤となるかどうかを予測 |
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| Aquatic Toxicity | 水生生物毒性のLD50値を予測 |
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| PhysChem |
| DMSO Solubility | DMSOへの20mM以上の溶解性があるかを評価 |
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| ACD/Absolv™ | Abrahamタイプの式から溶媒関連の特性を予測 |
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| Impurity |
| ACD/Impurity Profiling Suite™ | 変異原性/染色体異常/DNA変異/発がん性/生殖毒性を予測 |
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課題 1
解決 1
