患者を中心とした革新的なデジタル臨床試験

Patient-centric Clinical Trials

AI技術を用いた革新的なデジタル臨床試験環境とヘルスケアデータを管理するプラットフォームの連携・活用により、臨床試験の計画から申請をEnd to Endで支援し、複雑で難易度の高い臨床開発業務の効率化に貢献します。

新薬開発の高度化・難化による投資リスクの増大

  • 開発パフォーマンス向上
    臨床試験のグローバル化に伴い、開発パフォーマンスは実施国を決定するための重要な指標となります。従来の開発プロセスの革新およびデジタルツールを活用した効率的な業務推進が必要とされています。
  • ヘルスケアデータ利活用
    電子カルテを始めとするヘルスケアデータを標準化し、安心安全に利活用できる基盤を用いて、創薬イノベーションを実現することが業界団体の産業ビジョンにおいて求められています。
  • 患者を中心とした新薬開発
    患者や患者団体が医薬品開発に自分達の声を活かしたいという関心が高まっており、臨床試験の計画から患者が参画することで参加しやすい試験が計画されるなど、医薬品開発に新たな視点が生まれています。

患者を中心とした革新的なデジタル臨床試験環境

Patient-centric Clinical Trialsが実現する新薬開発パフォーマンスの向上

生成AIを用いた革新的なデジタル臨床試験環境とヘルスケアデータを管理するプラットフォームにより、臨床試験の計画から申請を支援し、新薬開発パフォーマンスの向上、国際共同治験の参加機会増加を実現します。

null

一日も早く必要な患者に新薬を届けるために

新薬開発の変革には、患者、医療機関、ライフサイエンス企業を始めとするステークホルダーが、お互いの課題を認識し、解決に向けて手を取り合うことが必要です。
富士通はPatient-centric Clinical Trialsの実現に向け、長年ヘルスケア業界とライフサイエンス業界で培った経験を元に、生成AIを始めとする最新技術を用いて実現可能なアプローチでオファリングを提案します。

Patient-centric Clinical Trialsにより新薬開発の課題をブレイクスルーさせて、一日も早く必要な患者に新薬を届けることを可能にします。

ご不明な点やご要望などございましたら、
お気軽に下記お問い合わせフォームよりお問い合わせください。

Virtual Pharmaに関するお問い合わせ・ご相談

お電話でのお問い合わせ

0120-933-200

受付時間 : 9:00~12:00および13:00~17:30(土曜・日曜・祝日・当社指定の休業日を除く)

Webでのお問い合わせ

当社はセキュリティ保護の観点からSSL技術を使用しております。

ページの先頭へ