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CRCと臨床試験のあり方を考える会議に参加

2015年9月2日

2015年9月12日(土)~13日(日)に「CRCと臨床試験のあり方を考える会議」が開催されます。本会議は、治験や臨床試験の研究や現場などに携わる様々の立場の皆様が参加されます。

当社は、デモンストレーション展示エリアにおいて、最先端のヘルスケアソリューションを紹介いたします。

開催概要

名称 第15回CRCと臨床試験のあり方を考える会議 2015 in KOBE
(公式ホームページ:http://www2.convention.co.jp/crc2015/新規ウィンドウが開きます
会期 2015年9月12日(土曜日) ~ 9月13日(日曜日) 10時~17時
会場 神戸国際展示場
〒650-0046 兵庫県神戸市中央区港島中町6-11-1
電話番号:078-302-1020
主催 (財)臨床試験支援財団
共催 (一社)日本臨床薬理学会、(公社)日本看護協会
(一社)日本病院薬剤師会、日本製薬工業協会
日本SMO協会、日本CRO協会
(一社)日本臨床衛生検査技師会

展示内容

治験管理システム 「HOPE NMGCP(ホープ エムエヌジーシーピー)」

電子カルテと連携し、治験患者管理、スケジュール管理などの医師・CRCの業務を支援するシステムです。

治験実施機関が行う様々な治験業務(治験の準備および実施、被験者管理、各種書類作成など)を全面的に支援する機能を提供します。

今回の展示では、電子カルテシステムとのシームレスな連携による治験期間の短縮および品質向上を実現する機能をデモンストレーションでご紹介いたします。

臨床研究支援システム 「HOPE eACReSS(ホープ イーアクレス)」

小規模な臨床研究から複数施設で行う大規模な臨床研究に渡り、利用用途に応じた使い方ができるシステムです。

試験管理から症例データ収集まで一連の研究業務をカバーし、特に被験者の割付機能(大学病院臨床試験アライアンス様による監修)や法令対応【GCP(注1)、ER/ES(注2)】など、利用者のニーズに合わせた様々な機能をご提供します。

今回の展示では、臨床研究のモニタリング・監査の実施(注3)を支援する機能を中心に、デモンストレーションにてご紹介します。

注1)GCP: Good Clinical Practice 医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令
注2)ER/ES: 医薬品等の承認又は許可等に係る申請等における電磁的記録及び電子署名の利用について
注3)臨床研究のモニタリング・監査の実施: 「人を対象とする医学系研究に関する倫理指針」に基づいて2015年4月施行(モニタリング実施は、2015年10月施行)

お問い合わせ先

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