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Japan

製薬業界向け tsPharma 創薬・非臨床試験(前臨床試験)ソリューション

富士通は、創薬研究や非臨床試験(前臨床試験)に関わる業務を支援するソリューションをご提供します。

創薬・非臨床試験(前臨床試験)ソリューション体系図

以下については、Digital Laboratory Platformサイトをご覧ください。・電子実験ノート・化合物データベース・分析データ解析・管理・ADMET予測・分子シミュレーション・研究コラボレーション SENDデータ作成ツール LabSite SEND FILE CREATOR 安全性試験 LabSite tsClinical 開発工程について詳しくはこちら 【申請】文書管理 Documentum 【品質管理】品質管理 MasterControl 【共通基盤】医薬品開発向け標準データ連携・格納

創薬ソリューション

Digital Laboratory Platform

以下については、Digital Laboratory Platformサイトをご覧ください。

  • 電子実験ノート
  • 化合物データベース
  • 分析データ解析・管理
  • ADMET予測
  • 分子シミュレーション
  • 研究コラボレーション

非臨床試験(前臨床試験)ソリューション

安全性試験(毒性試験)システム tsPharma LabSite

安全性試験(毒性試験)システム tsPharma LabSiteは、最新の業界動向・各種規制(GLP、FDA 21 CFR PART11、ER/ES、CDISC/SENDなど)に対応した安全性試験(毒性試験)のためのシステムです。柔軟な安全性試験(毒性試験)計画機能により、非GLP試験や非定型試験にも対応します。

SENDデータ作成ツール tsPharma LabSite SEND FILE CREATOR

SENDデータ作成ツール tsPharma LabSite SEND FILE CREATORは、非臨床試験データ標準であるSENDに準拠したDataset、Define.xml、SDRG(テンプレート)を作成するためのツールです。

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(土曜・日曜・祝日・当社指定の休業日を除く)