2019年1月7日、ADME Database V53をリリースいたしました。
ADME Databaseは、薬物動態情報に特化したデータベースサービスです。
薬物の吸収、分布、代謝、排泄に関わるチトクロームP450を中心に約13万2000件のデータを収録しております。
薬物動態分野の著名な研究者であるクロアチアのDr.Rendicにより収集されたデータを中心に提供しております。インターネットで公開されている論文のみならず、学会(ISSX)で発表された内容も収載しております。
インターネット接続環境とウェブブラウザさえあれば、いつでも、どこからでも、キーワード、化学構造による検索をご利用いただけます。
2010年10月より臨床薬物相互作用データを提供開始しています。
製薬企業では、自社化合物について、臨床上問題となる有害な薬物相互作用を避けるべく、 創薬初期の段階で、試験管内反応(in vitro)で阻害の強さを測り、薬物相互作用を予測します。しかしながら、試験管内反応での薬物相互作用予測では問題なかったケースで、ヒト臨床上での薬物相互作用で重篤な副作用が発生するケースが発生し問題となっています。
今回のADME Databaseのバージョンアップでは、既に提供している試験管内反応(In vitro)の阻害データに加え、ヒト臨床薬物相互作用データを新たに提供することになりました。 ユーザは、自社化合物と関連した情報(キーワード、薬効分類等)による検索や構造検索により、自社化合物と同じ分類に属する薬物や、類似化合物の試験管内反応(in vitro)とヒト臨床薬物相互作用データの両方の情報を表示/比較することができるようになりました。
試験管反応(In vitro)の阻害情報同様、ヒト臨床薬物相互作用データに関しても年4回のデータ追加を行い、よりデータを充実させる予定です。
薬物代謝酵素(Drug Metabolizing Enzyme) | キネティックデータベース | 臨床薬物相互作用データベース | |
チトクロムP450 | チトクロムP450(CYP) は、主に肝臓や腸に存在し、薬物の代謝に関与する代表的な酵素です。代表的なものは、CYP3A4 (存在割合30~40%) CYP2C19 (20%) CYP1A2 (10~15%) CYP2D6 (2%)などがあります。 | 薬物代謝酵素に関連する化合物とのキネティックパラメータ(実験条件)情報を収載しています。 | ヒト臨床の薬物相互作用に関連する化合物、投与計画、血中濃度、消失半減期、最高血中濃度及びその上昇率を収集しています。 |
その他の代謝酵素 | Esterase
UDP-glucuronosyltransferase (UGT) Sulfotransferase (SULT) Glutathione S-transferase (GST) Flavin-containing monooxygenase(FMO)など |
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FMOとは広い基質特異性を持ち,多くの含窒素化合物などの酸化反応を触媒します。 CYPと比較して、FMOによって代謝される薬物は薬物間相互作用が少ないことが知 られており、FMOにより代謝されうる化合物は、今後、医薬品候補としてより 高い可能性をもつことが期待されます。 | |||
トランスポータデータベース (Transporter) | |||
トランスポータに関連する化合物との基質・阻害・誘導情報を収載しています。 |
(注1)検索項目
Basic Search画面 | Structure Serach画面 | DrugDrug Search画面 |
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検索結果一覧画面 | 検索結果詳細画面 | キネティック情報画面 |
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臨床薬物検索結果一覧画面 | 臨床薬物検索結果詳細画面 | |
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データの更新は、年4回実施しております。
データベース | 薬物代謝酵素 | トランスポーター | |
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P450 | Other Enzymes | ||
基質 | 35,858 | 8,625 | 14,967 |
阻害剤 | 29,058 | 6,120 | 19,013 |
活性化剤 | 546 | 229 | 356 |
誘導化剤 | 12,636 | 2,229 | 2,256 |
2019年1月
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