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ADME Database （薬物動態データベース）
2019年1月7日、ADME Database V53をリリースいたしました。
ADME Databaseは、薬物動態情報に特化したデータベースサービスです。
薬物の吸収、分布、代謝、排泄に関わるチトクロームP450を中心に約13万2000件のデータを収録しております。
薬物動態分野の著名な研究者であるクロアチアのDr.Rendicにより収集されたデータを中心に提供しております。インターネットで公開されている論文のみならず、学会(ISSX)で発表された内容も収載しております。
インターネット接続環境とウェブブラウザさえあれば、いつでも、どこからでも、キーワード、化学構造による検索をご利用いただけます。
2010年10月より臨床薬物相互作用データを提供開始しています。
自社化合物に関連したヒト臨床薬物相互作用データと 試験管内反応（In vitro)の阻害データとの 比較情報の提供が可能に！
製薬企業では、自社化合物について、臨床上問題となる有害な薬物相互作用を避けるべく、 創薬初期の段階で、試験管内反応（in vitro)で阻害の強さを測り、薬物相互作用を予測します。しかしながら、試験管内反応での薬物相互作用予測では問題なかったケースで、ヒト臨床上での薬物相互作用で重篤な副作用が発生するケースが発生し問題となっています。
今回のADME Databaseのバージョンアップでは、既に提供している試験管内反応（In vitro)の阻害データに加え、ヒト臨床薬物相互作用データを新たに提供することになりました。 ユーザは、自社化合物と関連した情報（キーワード、薬効分類等）による検索や構造検索により、自社化合物と同じ分類に属する薬物や、類似化合物の試験管内反応（in vitro）とヒト臨床薬物相互作用データの両方の情報を表示/比較することができるようになりました。
試験管反応（In vitro)の阻害情報同様、ヒト臨床薬物相互作用データに関しても年4回のデータ追加を行い、よりデータを充実させる予定です。
ADME Databaseの収載データ
| 薬物代謝酵素(Drug Metabolizing Enzyme) | キネティックデータベース | 臨床薬物相互作用データベース | |
| チトクロムP450 | チトクロムP450(CYP) は、主に肝臓や腸に存在し、薬物の代謝に関与する代表的な酵素です。代表的なものは、CYP3A4 (存在割合30～40%) CYP2C19 (20%) CYP1A2 (10～15%) CYP2D6 (2%)などがあります。 | 薬物代謝酵素に関連する化合物とのキネティックパラメータ（実験条件）情報を収載しています。 | ヒト臨床の薬物相互作用に関連する化合物、投与計画、血中濃度、消失半減期、最高血中濃度及びその上昇率を収集しています。 |
| その他の代謝酵素 | Esterase
UDP-glucuronosyltransferase (UGT) Sulfotransferase (SULT) Glutathione S-transferase (GST) Flavin-containing monooxygenase（FMO）など |
||
| FMOとは広い基質特異性を持ち，多くの含窒素化合物などの酸化反応を触媒します。 CYPと比較して、FMOによって代謝される薬物は薬物間相互作用が少ないことが知 られており、FMOにより代謝されうる化合物は、今後、医薬品候補としてより 高い可能性をもつことが期待されます。 | |||
| トランスポータデータベース (Transporter) | |||
| トランスポータに関連する化合物との基質・阻害・誘導情報を収載しています。 | |||
薬物代謝情報登録データ
ADME Databaseの特徴
- 簡単アクセス
- ソフトをインストールする必要はありません！
＞＞Webブラウザとインターネット接続環境があれば、ご利用いただけます - 面倒なメンテナンス・バージョンアップの必要はありません！
＞＞当社の方で年4回、データのバージョンアップと機能追加を行っております - 利用人数分の複数のユーザID、パスワードを管理する必要はありません！
＞＞1つのユーザIDで複数人数でも同時にご利用いただけます（マルチアクセス機能）
- ソフトをインストールする必要はありません！
- 多彩な検索機能
- どんなキーワードを入力したらいいのかわからない
＞＞Basic Search検索では、項目(注1)ごとに登録データの一覧を選択できます - もっと複雑な条件で検索したい
＞＞Advance Serach検索では、より複雑な条件での検索に対応しております - 項目にとらわれずに、全体の検索をしたい
＞＞Free Word検索では、項目にとらわれない網羅的な検索ができます - 手持ちの化学構造と似た化合物を探したい
＞＞Structure Search検索では、代謝前、代謝後の構造に対して類似・部分構造検索ができます
(Structure Searchはオプションとなります)
- どんなキーワードを入力したらいいのかわからない
(注1)検索項目
- カテゴリー（Inflammatory, Antidepressantなど）
- サブカテゴリー（Cytokine, HIV-protease inhibitorなど）
- 薬物、化合物名 作用タイプ（inhibitor, activatorなど）
- 薬物代謝酵素名またはトランスポータ名
- 代謝反応（Advanced Searchのみ）
- 特記事項（Advanced Searchのみ）
ADME Databaseの検索画面
| Basic Search画面 | Structure Serach画面 | DrugDrug Search画面 |
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ADME Databaseの検索結果
- どのように情報が表示されるのですか？
＞＞まず、結果の一覧が表示されます。一覧から、さらに詳細な情報へリンクします - 詳細な情報には、どんな項目が含まれるのですか？
＞＞検索結果詳細画面には以下の項目が表示されます
- 薬物代謝酵素／トランスポータ分子関連情報
- 薬物名とその構造式
- 代謝物とその構造式
- Kinetics情報へのリンクボタン
- 文献情報
- PubMedへのリンク
- キネティック（実験条件）情報では、何を参照できるのですか？
＞＞キネティック情報画面では、以下の情報を提供しております
- in vitroアッセイ系
- ミカエリス定数（Km）
- 最大代謝速度（Vmax）
- 阻害剤解離定数（Ki）
- 協同性（n）
- 消失半減期（T_half）
- 引用文献への直接リンク（PubMed） など
- 臨床薬物相互作用情報には、何が登録されているのですか？
＞＞臨床薬物相互作用情報画面では、以下の情報を提供しております
- 酵素名
- 被相互作用薬名(Substrate)
- 阻害薬名(Inhibitor)
- 投与計画
- 血中濃度 阻害薬投与前(t(mg/L)・h)
- 血中濃度 阻害薬投与後(t(mg/L)・h)
- 血中濃度上昇率
- 消失半減期 阻害薬投与前(h)
- 消失半減期 阻害薬投与後(h)
- 消失半減期上昇率
- 最高血中濃度 阻害薬投与前(mg/L)
- 最高血中濃度 阻害薬投与後(mg/L)
- 最高血中濃度上昇率
ADME Databaseの検索結果画面
| 検索結果一覧画面 | 検索結果詳細画面 | キネティック情報画面 |
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| 臨床薬物検索結果一覧画面 | 臨床薬物検索結果詳細画面 | |
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ADME Databaseの登録件数
データの更新は、年4回実施しております。
| データベース | 薬物代謝酵素 | トランスポーター | |
|---|---|---|---|
| P450 | Other Enzymes | ||
| 基質 | 35,858 | 8,625 | 14,967 |
| 阻害剤 | 29,058 | 6,120 | 19,013 |
| 活性化剤 | 546 | 229 | 356 |
| 誘導化剤 | 12,636 | 2,229 | 2,256 |
2019年1月
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